La Fondation canadienne du SGB/PDIC

La Fondation canadienne du SGB/PDIC, une organisation nationale de patients, soutient les patients et les familles depuis 2003 grâce à la générosité des donateurs et des commanditaires privés. Votre don nous a permis de croître, de soutenir, d’éduquer, d’établir des liens et d’investir dans la recherche au Canada.

Maintenant plus que jamais, nous continuons à avoir besoin de votre soutien pour aider les personnes atteintes du syndrome de Guillain-Barré (SGB), de polyneuropathie démyélinisante inflammatoirechronique (PDIC) et de variants comme la neuropathie motrice multifocale (NMM). Avec votre don, vous fournirez ce qui suit :

Services de soutien aux patients, comme le soutien par les pairs et les réunions de groupes de soutien;

Événements éducatifs, y compris des conférences et des webinaires en ligne; 

Documentation canadienne destinée aux patients;

Témoignages, vidéos et articles de patients;

Défense des droits;

Recherche canadienne;

Contenu du site Web

Les activités du programme ci-dessus sont offertes dans les deux langues officielles.  Merci de nous aider à aider les autres.

Mission:  Le Fondation canadienne du SGB/PDIC est un organisme de bienfaisance canadien fondé en 2003. Notre fondation poursuit son histoire de liaison avec les patients et leurs familles grâce a des bénévoles dévoués que eux aussi, ont été touchés par le SGB, la PDIC et ses variantes, telles que la NMM.  Nous espérons qu’aucun patient et qu’aucun membre de leur famille n’aura à vivre avec ces troubles seul.

Vision:Assurer l'accès à toute personne atteinte par le SGB, la PDIC ou les variantes telles que la NMM à un diagnostic précose et précis, ainsi qu'un traitement et à un soutien par des experts interdisciplinaires et, grâce à la recherche, au développement de meilleurs soins.

Si vous, ou quelqu’un que vous connaissez, souhaitez obtenir de plus amples renseignements, veuillez communiquer avec la fondation. Les professionnels de la santé sont également invités a nous contacter pour obtenir de la documentation et des renseignements sur la façon de mettre leurs patients en contact avec la fondation.