Alliance canadienne des cardiopathies congénitales (CCHA) est la seule organisation nationale qui soutient les enfants et les adultes vivant avec une cardiopathie congénitale (CHD).

1 sur 100 – C’est le nombre d’enfants canadiens nés avec une malformation cardiaque, ce qui en fait la malformation congénitale numéro 1 au Canada. Dans le passé, peu ont dépassé l’adolescence.  Cependant, grâce à d’incroyables progrès médicaux, aujourd’hui 95% survivront jusqu’à l’âge adulte et au-delà. Malheureusement, les ressources, le soutien et la recherche manquent et sont sous-financés.

Aujourd’hui, plus de 250 000 Canadiens vivent avec une cardiopathie congénitale, allant de simples malformations cardiaques à des anomalies structurelles complexes. Malheureusement, il n’y a pas de remède. Beaucoup ont besoin de soins cardiaques spécialisés à vie. Ceux qui ont des malformations complexes sont confrontés à la perspective de complications, de multiples interventions chirurgicales et/ou d’un décès prématuré. En conséquence, des difficultés peuvent s’ensuivre avec la santé mentale, l’isolement et les finances.

Le CCHA est une organisation composée d’enfants et d’adultes atteints de cardiopathie congénitale, de leurs amis et de leur famille, ainsi que de la communauté médicale professionnelle. Avec votre soutien, le CCHA peut continuer à faire grandir notre communauté CHD, en favorisant la compassion, l’autonomisation et la collaboration, tout en nous aidant à réussir dans nos efforts et nos projets qui feront avancer positivement notre communauté.